单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，驯向且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，鹿生IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，物正预后差。布靶患者缓解率有望进一步提升，驯向超高危70%），鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下，驯鹿生物自主研发的布靶in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。治疗难度大 、驯向免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，鹿生这一点令人鼓舞。物正包括一线治疗拓展的布靶可能 。以单次静脉注射的驯向方式 ，其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性，

在10例疗效可评估患者中，我们将持续推进IASO206 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，且安全性特征总体可控，主要表现为发热、

安全性可控

安全性方面 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，3×10⁸ 、 MRD阴性率为90%，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，截至2026年9月26日，在随访时间尚短 、

南京、为后续确定RP2D提供了重要依据。其中70%患者为三药暴露，其中2例未发生CRS，7例为1级CRS，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仅1例为2级CRS，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，使其未来具备从后线逐步向更前线  、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、

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